إبهام عازف الكمان

إبهام عازف الكمان
بقلم- سام كين
إبهام عازف الكمان هو رحلة عبر الحمض النووي ، الحلزون المزدوج للحياة نفسها. توثق الألواح التي تلي الاكتشافات العلمية التي تقودنا إلى فهم الحمض النووي والدور الحاسم الذي لعبه في تطوير الحياة على الأرض.
وضع باحثان غير معترف بهما الأساس لعلم الوراثة في ستينيات القرن التاسع عشر.
في ستينيات القرن التاسع عشر ، كان عالم الأحياء السويسري فريدريش ميشر يبحث عن خلايا الدم البيضاء بناءً على طلب أستاذه ، فيليكس هوبي سيلر ، في T1 بينجن ، ألمانيا.
وجدت ميشر نوعًا مختلفًا تمامًا من الأدوية بعد دراسة خلايا الدم البيضاء المستخرجة من القيح في ضمادات المستشفى: حمض الديوكسي ريبونوكلييك أو الحمض النووي.
لسوء حظ ميشر ، لم يدرك أحد في ذلك الوقت أهمية ملاحظته. حتى هوبي سيلر أشاد به ساخرًا فقط لـ “تحسين إدراكنا للصديد”.
في هذه الأثناء ، كان راهب يُدعى جريجور مندل يجري أبحاثًا زراعية لتحسين غلة المحاصيل على بعد 400 ميل من مختبر ميشر.
كان مندل مهتمًا بتوريث الصفات في نبات البازلاء الشائع نظرًا لأن جميع خصائصه ثنائية: على سبيل المثال ، طور البازلاء الصفراء أو الخضراء فقط وكان له إما سيقان طويلة أو قصيرة ، مع عدم وجود أي شيء بينهما. كان التجريب أسهل نتيجة لذلك.
اكتشف مندل من خلال تجاربه أنه عندما يتم عبور نباتات ذات صفات متعارضة ، مثل البازلاء الصفراء والخضراء ، فإن النتيجة النهائية لن تنتهي بمزيج من الاثنين. كان هذا مهمًا في حد ذاته لأن العلماء افترضوا أن السمات ستختلط في حبة البازلاء الصفراء / الخضراء.
بالإضافة إلى ذلك ، اكتشف مندل أن بعض الجينات مهيمنة بينما البعض الآخر متنحي. في حالة البازلاء ، كان اللون الأصفر هو اللون السائد ، مما يعني أنه عند خلط البازلاء الصفراء الأصيلة مع البازلاء الخضراء النقية ، كانت ذرية الجيل الثاني كلها صفراء.
ومع ذلك ، في الجيل الثالث من البذور ، اكتشف مندل أن نباتًا واحدًا من كل أربعة نباتات يحتوي على بازلاء خضراء ، مما يشير إلى أن الجين الأخضر المتنحي كان موجودًا ببراعة ولكنه غير ملحوظ.
أخيرًا ، اكتشف مندل أن السمات كانت مميزة: يمكن أن يحتوي نبات واحد على كل من البازلاء الصفراء السائدة وخصائص الساق القصيرة المتنحية. على الرغم من حقيقة أنه لم يستخدم اسم “الجين” ، فقد اكتشف مندل متغيرات منفصلة ومنفصلة تنظم الخصائص.
لسوء الحظ ، في أيام مندل ، لم يستطع عالم العلم فهم أهمية هذه النتائج.
ساعد ذباب الفاكهة الموجود في زجاجات الحليب أخيرًا في توضيح أهمية الحمض النووي والجينات.
في مطلع القرن العشرين ، بدأ التعرف على أهمية نتائج مندل وميشر.
اكتشف العلماء أن المكونات الخلوية المسماة بالكروموسومات يبدو أنها تلعب دورًا في الوراثة عندما علموا أن الآباء ينقلون كروموسوماتهم دون تغيير إلى ذريتهم. بالإضافة إلى ذلك ، تم اكتشاف أن الكروموسومات مكونة من DNA.
عندما لاحظ عالم نبات هولندي يُدعى هوغو دي فريس طفرات في أزهاره الأولية ، افترض أن هذه هي الطريقة التي تطورت بها النباتات الجديدة: ستمر الأنواع بدورات طفرة غير عادية ولكنها سريعة ، مما ينتج كائنات جديدة ذات خصائص مختلفة نوعًا ما والتي ستصبح في النهاية أنواعًا جديدة. تم تطوير هذه الفرضية لمواجهة نظرية التطور لداروين ، والتي فشلت في توضيح كيفية ظهور الكائنات الحية الجديدة.
بعد سماع طفرات دي فريس ، بدأ عالم الأحياء الأمريكي توماس هانت مورغان في العمل مع طفرات ذباب الفاكهة. اكتشف مورغان وزملاؤه طفرات بعد شهور من تطوير آلاف من ذباب الفاكهة في زجاجات الحليب ، وكان أبرزها ذبابة بيضاء بدلًا من العيون الحمراء.
حصل مورغان على ذرية ذات عيون حمراء فقط عندما قام بتربية ذبابة ذبابة بيضاء العينين مع إناث ذات عيون حمراء ، ومع ذلك ، في الجيل الثالث ، ظهر الذباب ذو العين البيضاء مرة أخرى في نسبة مندل واحد إلى ثلاثة. أعطى هذا عمل مندل المزيد من المصداقية.
علاوة على ذلك ، اكتشف مورغان أن جميع الذباب أبيض العينين كانوا ذكورًا ، مما يشير إلى أن الجينات كانت موجودة في الكروموسومات منذ أن تم العثور على الأليل أبيض العينين في كروموسوم يمتلكه ذكور الذباب فقط.
تمكن مورغان أخيرًا من توضيح كيفية عمل الطفرات في نظرية داروين: تحدد الكروموسومات خصائص الكائن ، وتؤدي الطفرات في جينات معينة إلى اختلافات طفيفة في سمات معينة ، مثل السرعة أو الطول.
هذه الطفرات ليست ضخمة ، ولا تخلق كائنات حية جديدة على الفور ، على عكس نظرية دي فريس: إنها تعديلات صغيرة وتدريجية. الانتقاء الطبيعي ، وفقًا لنظرية داروين ، ينتج عنه جينات ذات جينات مواتية للحياة والتكاثر ، مما يؤدي في النهاية إلى تكاثر كائنات حية جديدة.
يصنع الحمض النووي البروتينات ، وهي كتل بناء الجسم.
الآن بعد أن تم إثبات أهمية الحمض النووي ، لا تزال مسألة سبب أهميته قائمة.
في الأربعينيات من القرن الماضي ، اكتشف العلماء أن الحمض النووي ينتج البروتينات ، وهي اللبنات الأساسية للخلايا والأنسجة والرئتين والعضلات وغيرها من الهياكل. في الواقع ، يحتوي كل جين – جزء من الحمض النووي – على “الوصفة” لإنتاج بروتين واحد.
عندما اكتشف جيمس واتسون وفرانسيس كريك أن الحمض النووي قد تشكل مثل الحلزون المزدوج في عام 1953 ، اشتهرت آلية صنع البروتين هذه. لقد تعلموا أنه من أجل إنتاج بروتين ، يتم تكسير شريط مزدوج من الحمض النووي إلى نصفين ويتم نسخ أحد الخيوط الناتجة إلى الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي الريبي. ثم يتم استكمال هذا الحمض النووي الريبي بالأحماض الأمينية المأخوذة من الطعام ، مما ينتج عنه بروتين ينتقل إلى مواقع الجسم المختلفة.
والمثير للدهشة أن حوالي 1٪ فقط من خيوط الحمض النووي تؤدي هذا الدور ، وبالتالي يمكن الإشارة إليها باسم “جيناتنا”. ويشار إلى الباقي باسم “الحمض النووي غير المرغوب فيه” لأنه كان يُنظر إليه في السابق على أنه ليس له أي غرض. تشير الأبحاث اللاحقة إلى أن هذا ليس هو الحال: امتدادات معينة من التعبير الجيني للسيطرة على الحمض النووي غير المرغوب فيه عن طريق تشغيلها وإيقافها في أوقات محددة ، مما يجعلها مهمة للغاية.
تعود أصول مفهوم الطفرة إلى الحمض النووي: يؤدي التغيير في هذا المخطط ، بالطبع ، إلى تعديلات في الكائن الحي الذي يقوم ببنائه ، والذي يعبر عن نفسه بخصائص مختلفة.
العدد الهائل من الطفرات يضر بصحة الكائن الحي. يعد الإشعاع مصدرًا مهمًا لطفرات الحمض النووي ، كما أوضح قدامى المحاربين في هيروشيما ونجازاكي ، الذين يعانون من أورام وأمراض أخرى.
ومع ذلك ، في بعض المواقف غير العادية ، قد تؤدي الطفرة إلى تطوير سمة مفيدة لبقاء الكائن الحي. كما تم وصفه سابقًا ، من المرجح أن يصبح هذا النمط الظاهري أكثر شيوعًا في المجتمع بسبب الانتقاء الطبيعي ، والذي يبلغ ذروته في التطور.
ربما تطورت الحياة على الأرض من الميكروبات التي بدأت في التعاون.
من المؤكد أن الحياة على الأرض بدأت منذ مليارات السنين في المحيط بالقرب من الفتحات البركانية التي اخترقت سطح المحيط. صهرت الحرارة من الفتحات الجزيئات الأساسية معًا لتكوين الجزيئات العضوية الأولى.
كانت الميكروبات هي أقدم أشكال الحياة وكانت خلايا أحادية الخلية بسيطة للغاية. على الرغم من حقيقة أن العديد من الميكروبات قد تطورت ، إلا أنها اقتصرت على هذا المستوى من التعقيد بسبب نقص توليد الطاقة الفعال.
في الواقع ، استخدمت الميكروبات حوالي 75٪ من طاقتها الإجمالية في بناء البروتينات وفقًا لتوجيهات الحمض النووي ، ولكن على الرغم من وجود طفرة معقدة ومفيدة في الحمض النووي ، فإن الطاقة الكلية للميكروب كانت قد استنفدت تمامًا.
منذ ما يقرب من مليار عام ، كان كل شيء على حاله. ما حدث بعد ذلك هو موضوع نقاش ، لكن فرضية عالمة الأحياء لين مارغوليس هي الأكثر شيوعًا.
بدأت الميكروبات تتطور بطرق مختلفة ، حيث كان بعضها ضخمًا ومفترسًا من أجل استهلاك و “هضم” الميكروبات الأصغر ، بينما تقلصت الميكروبات الأخرى ، وتسللت ، مثل الفيروسات ، ودمرت الميكروبات الأكبر حجمًا.
بعد ذلك ، وفقًا للفرضية ، حدث اختراق: ابتلع ميكروب مفترس كبير ميكروبًا صغيرًا شبيهًا بالفيروس ، لكن لم يستطع أي منها تدمير الآخر.
نتيجة لذلك ، بدأ الاثنان في التعايش في جسم الكائن الحي الأكبر ، ومع تكاثرهما ، نشأ المزيد من الثنائي.
تخصصت الميكروبات الأصغر في النهاية في استخلاص الطاقة من الأكسجين ، بينما ركزت الكائنات الحية الأكبر على توفير المواد الخام والموئل للأصغر منها. كان هذا المزيج فعالًا جدًا في إنتاج الطاقة لدرجة أنه سمح بتطوير ميزات أكثر تعقيدًا.
وفقًا للفرضية ، يمكن أيضًا العثور على آثار هذا الميكروب الأصغر في خلايانا ، والتي تضم الميتوكوندريا ، محطات توليد الطاقة في الخلية. قد تبدو فرضية مارغوليس ، التي كانت محل نزاع شديد في ذلك الوقت ، بعيدة المنال في البداية ، لكن جميع البيانات المتاحة تميل إلى دعمها بمرور الوقت. إنه السبب المنطقي الوحيد لما حدث.
يحتاج التطور الجنيني إلى السيطرة الشديدة أو يمكن أن تسوء الأمور بشكل رهيب.
على الرغم من أن الكائنات وحيدة الخلية بدأت تصبح أكثر تعقيدًا نتيجة لتعاونها ، إلا أن تطور الكائنات متعددة الخلايا سيستغرق مليار سنة أخرى.
تم تحقيق هذه التعددية الخلوية بالصدفة منذ حوالي 550 مليون سنة عندما اكتشفت الكائنات اللزجة وحيدة الخلية أنها محاصرة معًا. سرعان ما بدأوا في التخصص في أدوار مختلفة ، مما سمح للتنوع الهائل في أشكال الحياة التي لدينا اليوم بالظهور.
يوجد أكثر من مائتي شكل مختلف من الخلايا في البشر ، كل منها متخصص في غرض معين.
ومع ذلك ، فإنها لا تبدأ بهذه الطريقة: في جنين بشري ، كل الخلايا عبارة عن خلايا جذعية ، قادرة على التطور إلى بعض من أكثر من مائتي نوع مختلف من الخلايا.
ما الذي يسبب هذا أن يحدث؟
تعمل المواد الكيميائية على “كتم” جميع الجينات الأخرى في الحمض النووي للخلية باستثناء الجينات اللازمة لهذه الوظيفة ، مما يسمح لكل خلية باكتشاف دورها. فالخلايا التي يُفترض أن تصبح خلايا جلدية ، على سبيل المثال ، لديها الجينات التي تجعلها خلايا الكبد أو خلايا الدماغ معطلة.
بالضرورة ، يتطلب تكوين الأجنة أكثر من مجرد الحصول على اللبنات الأساسية الصحيحة ؛ يجب أيضًا أن يكونوا جميعًا في الموضع الصحيح. تتحكم جينات هوكس في هذا الدور التنظيمي.
قد يكون عمر جينات هوكس مئات الملايين من السنين ، وبالتالي توجد في غالبية الأنواع الحيوانية.
هذا هو السبب في أن الطيور والضفادع والأسماك والقوارض وغيرها من الحيوانات لها جسم يشبه الجذع برأس من أحد طرفيه وفتحة من الجانب الآخر ، مع العديد من الزوائد المنتشرة بينهما.
إذا حدث خطأ ما في جينات هوكس ، كما هو متوقع ، فإن المآسي تضرب: قد يكون للحيوانات عدة فكوك أو لديها أعضاء تناسلية على رؤوسهم ، على سبيل المثال.
ليس من الضروري أن تكون مشكلة مع الجينات لأنها تعتمد على مواد كيميائية أخرى لأداء وظائفها. القليل جدًا أو الكثير من فيتامين أ ، على سبيل المثال ، قد يؤدي إلى نمو وحشي في الأجنة ، مثل الساقين الملتحمة (متلازمة حورية البحر) أو عين واحدة فقط (سايكلوبس).
بالإضافة إلى مشاركة الحمض النووي مع الماشية ، استعرنا أيضًا الكثير من الفيروسات.
يتم التعبير عن العديد من جيناتنا البشرية الحالية بأنواع أخرى ، كما رأينا في القائمة السابقة. في الواقع ، إذا نظرت إلى صور أجنة بشرية ، وبطة ، وأسماك ، وسحالي في مراحل نموها المبكرة ، فسترى أنها تبدو قريبة جدًا.
في غضون أسابيع قليلة ، يبدأ الجنين البشري بالتبديل بين الجينات الخاصة بالثدييات عند كتم جينات الزواحف والطيور وغيرها من الجينات ، وتختفي المتوازيات.
ومع ذلك ، في حالات نادرة ، يحدث خطأ ما في آلية كتم الصوت ، مما يؤدي إلى حدوث ارتدادات: ارتدادات تطورية تظهر فيها خاصية فقدت لفترة طويلة.
بعض الأطفال ، على سبيل المثال ، يولدون بذيول يصل طولها إلى خمس بوصات ، وهي علامة مباشرة على ماضي حيواننا.
ولكن كما يحدث ، فإن الثدييات ليست هي النوع الوحيد الذي نتبادل معه الجينات. الفيروسات ليست استثناء. لوحظ أن الحمض النووي الفيروسي يقفز عبر الحمض النووي للأنواع الأخرى في مناسبات عديدة أثناء التطور. اكتشف العلماء أن حوالي 8٪ من الجينوم البشري فيروسي بطبيعته وليس بشريًا.
غالبية هذا الحمض النووي الفيروسي عبارة عن حمض نووي غير مرغوب فيه ، ولكن في بعض الحالات ، هناك حاجة إليه.
ومن الأمثلة على ذلك المشيمة التي تربط الرضيع بالأم في الرحم وتوجد في جميع الثدييات تقريبًا. توضح حقيقة أن الثدييات المشيمية يمكن العثور عليها في جميع أنحاء العالم مدى أهميتها للتطور. يُعزى هذا في الغالب إلى حقيقة أنه من الأفضل بكثير توفير ذريتك المحتملة إذا كانوا في داخلك بدلاً من العش أو في قاع المحيط ، حيث يكونون عرضة للحيوانات المفترسة.
ويبدو أنه يمكننا أن ننسب الحمض النووي الفيروسي لتطور المشيمة: فالجنين يلتصق بجدار الرحم بنفس الحمض النووي الذي يستخدمه الفيروس عند الإمساك بالخلية قبل إدخال حمضه النووي فيها. لقد أخذنا هذا الحمض النووي الطفيلي وأعدنا استخدامه لأغراضنا الخاصة.
قد يتم تهجين العديد من الحيوانات ، ولكن ربما لحسن الحظ لم تكن هناك مثل هذه الحالات للإنسان والشمبانزي.
هل تتكاثر الكائنات الحية المختلفة معًا إذا تم تبادل أي أجزاء من الحمض النووي في جميع أنحاء المملكة الحيوانية؟
نعم ، سوف ينتج عن العديد من التهجين ذرية قابلة للحياة: لقد عبر العلماء الحمر الوحشية مع الحمير ، والأسود مع النمور ، وحتى الحيتان القاتلة مع الدلافين.
إذن ماذا عن بقيتنا؟ بعد كل شيء ، نحن نتشارك 99 في المائة من حمضنا النووي مع الشمبانزي ، لذا ألا ينبغي أن يكون من الممكن إنشاء إنسان من خلال تهجين النوعين؟
لقد وصلت إلى أرض العلماء المجنونة.
كان لعالم روسي يدعى إيليا إيفانوفيتش إيفانوف نفس المفهوم في الاتحاد السوفيتي السابق.
سعى إيفانوف للحصول على الدعم لإحدى هذه التجارب المشكوك فيها في عشرينيات القرن الماضي وحظي بقبول حماسي. لطالما نظر الشيوعيون إلى الدين على أنه خصمهم ، وكانوا يعتقدون أن الجمع بين مخلوق “صنع على صورة الله” مع رئيسيات بسيط سيكون طريقة ممتازة للاستهزاء بالدين.
سافر إيفانوف إلى إفريقيا بعد ذلك مباشرة ، حيث أمضى شهورًا في محاولة تلقيح أنثى شمبانزي بالمني البشري. لم تكن أي من المحاولات فعالة بسبب الأخطاء البيروقراطية والتكنولوجية ، وسرعان ما نفد المال.
لذلك أراد العالم الماهر تغيير الطاولات وتلقيح أنثى مع حيوانات منوية الشمبانزي ، ووجد مشاركة شغوفة للقيام بذلك من أجل البحث.
من ناحية أخرى ، اعتقلت الشرطة السرية السوفيتية إيفانوف قبل فترة وجيزة من التجربة وتوفي بسبب نزيف في المخ قبل يوم واحد من إطلاق سراحه.
بطبيعة الحال ، تحظر الأخلاقيات العلمية إعادة محاولة التجربة ، لكن السؤال عما إذا كان ينبغي إجراؤها أثار نقاشًا محتدمًا.
على الرغم من وجود دليل يؤيدها وضدها ، يتفق معظم العلماء ذوي السمعة الطيبة اليوم على أن مثل هذا التهجين لن يكون محتملًا. مجموعتا الحمض النووي تختلفان كثيرًا عن إنشاء كائن حي وظيفي أثناء عملهما معًا.
تعود أصول الطفرات أيضًا إلى حجم أدمغتنا واتجاهاتنا الإبداعية.
مقياس أدمغتنا هو أحد الخصائص التي تميز البشر عن الأنواع الأخرى في مملكة الحيوان. ليس للتفاخر ، ولكن كيف نما ليصبحوا بهذا الحجم؟ بفضل مجموعة من الطفرات ، بعضها عزز خلايانا العصبية والبعض الآخر أدى إلى توسيع القشرة الدماغية ، وهو الجزء المسؤول عن التفكير الواعي من الدماغ.
لعبت الطفرات الأخرى الأقل وضوحًا دورًا أيضًا: على سبيل المثال ، تسبب طفرة في الفك في أن تصبح جماجمنا أصغر ، مما يسمح لأدمغتنا بأن تصبح أكبر.
كانت بعض الطفرات أيضًا “مقامرة تطورية” ، مما أدى إلى نتائج جيدة وسيئة. إحدى الطفرات ، على سبيل المثال ، تسببت في فقدان جزء من الحمض النووي ، مما منع نمو الخلايا العصبية الباهظة. على الرغم من أن هذا أدى إلى تحسين حجم الدماغ ، إلا أنه زاد أيضًا من فرصتنا في الإصابة بأورام الدماغ.
المسعى الفني هو أحد الأماكن التي نعتقد دائمًا أن عقولنا الهائلة تظهر قوتها.
ومع ذلك ، قد يكون السعي الإبداعي متأصلًا في حمضنا النووي وقد يسبق الأنواع البشرية أيضًا: تم الإبلاغ عن الحيوانات لتكون فنية في الماضي. قد يتم تدريب الشمبانزي ، على سبيل المثال ، على الرسم في بيئة معملية وتصبح متحمسة للغاية حيال ذلك لدرجة أنها ستفوت وجبات الطعام لتحقيق أهدافها الإبداعية.
ولكن ، لماذا كنا فنانيين ، فهذه نقطة صحيحة. ما الفائدة التطورية التي يوفرها الفن؟
تقول إحدى النظريات أنها تخدم وظيفة اجتماعية: من خلال الترابط حول الصور والرقصات والأغاني المتبادلة ، قد نزيد من التماسك الاجتماعي وبالتالي البقاء بشكل عام.
فرضية أخرى هي أن الرسم هو النظير البشري لريش الطاووس: وسيلة لجذب الشركاء من خلال لفت الانتباه إلى الذات. تظهر اللياقة البدنية من خلال الغناء والرقص ، بينما تظهر البراعة الأكاديمية من خلال الرسم والكتابة. وهذا سيجعل فناني الأداء المبدعين “جذابين” ، مما يسمح لهم بنقل جيناتهم الفنية إلى الأجيال القادمة.
تم ترتيب تسلسل الجينوم البشري منذ قرن من الزمان ، ولكن لم يتم تحقيق أي اختراقات طبية مهمة حتى الآن.
حقق مشروع الجينوم البشري (HGP) ، وهو مشروع يهدف إلى توثيق أو “تسلسل” سلسلة الحمض النووي البشري بأكملها ، أحد أهم التطورات الحديثة في فهم الحمض النووي.
حمل المشروع الأمل في علاج مجموعة واسعة من الأمراض من خلال تحديد أصولها الوراثية ووصف العلاجات المناسبة.
تم الانتهاء من مشروع الجينوم البشري (HGP) في عام 2003 وعزز افتراض العلماء طويل الأمد بأن البشر لديهم عدد قليل نسبيًا من الجينات مقارنة بالرئيسيات الأخرى – فقط 22000 – وتنوع جيني محدود للغاية. يتم تفسير هذا على أنه يشير إلى أنه منذ آلاف السنين ، عانى البشر المعاصرون من ظاهرة “عنق الزجاجة” التي قتلت جميعهم تقريبًا ، تاركة مجتمعًا موحدًا وراثيًا كأسلافنا. وفقًا لإحدى الفرضيات ، أدى انفجار بركاني قبل 70 ألف عام إلى حجب الشمس ولم يتبق سوى أربعين شخصًا لملاحقة الجنس البشري.
على الرغم من ذلك ، فشل HGP في تحقيق جوانب أخرى: بعد استنتاج المشروع ، لم تظهر أي علاجات جينية للأمراض تقريبًا. المسارات الجينية التي تسبب الأمراض بعيدة المنال إلى حد كبير بحيث لا يمكن استهدافها بنجاح.
هناك مشكلة أخرى تتعلق بمعالجة الأمراض عن طريق الجينات وهي الوراثة اللاجينية ، والتي تشير إلى قدرة المناخ على تشغيل الجينات وإيقافها ، مما يؤدي إلى تعكير المياه فيما يتعلق بالجينات التي تسبب الأمراض. هذا التأثير ، الذي تتم دراسته حاليًا بشكل مكثف ، يفسر سبب عدم تطابق التوائم المتطابقة تمامًا مع وجود نفس الجينات.
وتجدر الإشارة إلى أن تعديل الجينات لمعالجة المرض يشبه من الناحية المفاهيمية علاج الأمراض الجينية. يأخذنا هذا عبر المنطقة الخلافية للهندسة الوراثية ، والتي تستلزم تضفير الحمض النووي من حيوان إلى الحمض النووي للآخر من أجل إحداث نمط ظاهري مرغوب فيه.
مع الانتهاء من HGP ، يبدو أن تعديل جيناتنا لتحسين لياقتنا البدنية وشخصيتنا وذكائنا وجوانب أخرى من حياتنا أقرب من أي وقت مضى. لكن يبقى أن نرى كيف يمكننا التعامل مع هذه الاحتمالات المثيرة والمرعبة المحتملة.
الملخص النهائي
يشترك عالم الحيوان بأسره في العديد من جيناتنا ، وقد اقترضنا بعضها من الفيروسات ، لذلك يحتوي حمضنا النووي على تاريخ الحياة على الأرض. ومع ذلك ، فإن الحمض النووي لا يروي القصة الكاملة للحياة لأن آثاره تتأثر بعوامل أخرى مثل البيئة. نتيجة لذلك ، يستمر البحث عن فهم أفضل وربما تعديل الحمض النووي البشري.
اكتشف قدراتك الإبداعية الكامنة.
إذا كنت تفكر في الاهتمام بإبداع ، مثل الرسم أو النحت أو العزف على آلة موسيقية ، فاستفسر أولاً عن هوايات عائلتك المباشرة. من المحتمل أن تكون جدتك راقصة باليه جيدة في يومها ، مما يعني أنه قد يكون لديك جينات رقص جيدة ويجب أن تجربها!

اترك تعليقًا

إملأ الحقول أدناه بالمعلومات المناسبة أو إضغط على إحدى الأيقونات لتسجيل الدخول:

شعار ووردبريس.كوم

أنت تعلق بإستخدام حساب WordPress.com. تسجيل خروج   /  تغيير )

Google photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Google. تسجيل خروج   /  تغيير )

صورة تويتر

أنت تعلق بإستخدام حساب Twitter. تسجيل خروج   /  تغيير )

Facebook photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Facebook. تسجيل خروج   /  تغيير )

Connecting to %s